I veckan fick jag möjlighet att åka till Nyköping, en stad som ligger mig varmt om hjärtat. Jag har tillbringat många somrar i närliggande Oxelösund, och har en stark anknytning till området tack vare familj och släktingar som inte längre är med oss, men också genom vänner från tiden jag arbetade inom vården i Oxelösund. Den här gången var jag dock där i ett annat sammanhang, som representant för EDS Riksförbund. Ett regnigt och blåsigt Nyköping välkomnade mig – vilket inte är helt oväntat så nära kusten.
Den 9-11 oktober anordnades den Nationella kongressen för Sveriges blivande specialister i allmänmedicin i Nyköping, där flera hundra ST-läkare från hela landet samlades för inspirerande föreläsningar, seminarier och diskussioner om hur vi tillsammans kan bygga broar för en mer jämlik vård. Jag var på plats som representant för EDS Riksförbund och stod i vår monter för att sprida information om diagnoserna Ehlers-Danlos syndrom (EDS) och Hypermobilitetsspektrumstörning (HSD). Under de tre dagarna hade jag förmånen att prata med många primärvårdsläkare, en yrkeskategori som har en enorm betydelse för den individuella människan, särskilt när det gäller långvariga, komplexa diagnoser som EDS.
Det blev många djupa och givande samtal om utmaningarna inom primärvården och hur deras arbetsvillkor påverkar patientomhändertagandet. Om jag fick bestämma skulle dessa läkare erbjudas bättre arbetsvillkor för att kunna lära känna sina patienter bättre, följa upp kontinuerligt och erbjuda den vård och det stöd som behövs. Tyvärr är det många som idag arbetar under orimliga förhållanden, vilket gör att de inte alltid har möjligheten att ge den omvårdnad som patienterna behöver.
Under kongressen blev det också tydligt att kunskapen om EDS och HSD har ökat. Nästan alla som jag pratade med kände till dessa diagnoser. HSD, som ofta är lite enklare att förstå, diskuteras ofta i termer av ledproblematik och hypermobilitet, medan EDS, med sina flummiga diagnoskriterier, kan vara knepigare att fastställa. Det finns dock hopp om framtiden – från USA hörs rykten om att man har funnit potentiella blodmarkörer för EDS, vilket innebär att vi kanske om några år, runt 2026, kan ställa diagnosen via blodprov. Det skulle i sin tur kunna leda till nya diagnoskriterier, vilket kan skapa en del omstruktureringar bland dagens diagnosticerade patienter. Men som alltid är korrekt diagnos avgörande för rätt behandling.
Tillsammans med EDS Riksförbunds kanslichef, Annalena, representerade vi förbundet under kongressen. Det blev en fin balans mellan arbete och mingel där vi hade möjlighet att knyta nya kontakter. Konferensen var en fantastisk möjlighet att sprida vår kunskap och skapa dialog med de läkare som har en så stor roll i våra patienters liv.
Jag hoppas verkligen att vi i framtiden kan se ett närmare samarbete mellan primärvården och patientorganisationer som vår, för att säkerställa bästa möjliga vård för alla och rimliga arbetsförhållande för professionen.
Lägg till kommentar
Kommentarer